Novo método usa CRISPR para combater câncer de sangue sem danificar células saudáveis. Estudo mostra potencial de tratamento genético para doenças hematológicas.

Apesar da eficácia de transplantes de células-tronco em alguns casos de câncer de sangue agressivos, o risco de recaída após a transplantação limita as opções terapêuticas disponíveis para pacientes.

Um novo estudo liderado por pesquisadores da WashU Medicine sugere que a edição genética das células-donadora antes da transplantação pode tornar os tratamentos posteriores mais seguros e eficazes. O método envolve a remoção de uma proteína específica das células-donadora, permitindo que terapias direcionadas àquela proteína ataquem o câncer enquanto preservam as células saudáveis transplantadas.

Desafios atuais e soluções

O Dr. John F. DiPersio, autor correspondente do estudo, explica que muitas proteínas encontradas nas células cancerosas de certos tipos de leucemia e mielodisplasia também estão presentes em células saudáveis, incluindo as células-tronco do doador. Isso pode resultar em danos às células saudáveis durante o tratamento, o que pode ser perigoso e diminuir a eficácia do tratamento.

A pesquisa foi conduzida pelo Centro Siteman de Câncer, baseado no Hospital Barnes-Jewish e WashU Medicine, e em outros 14 locais nos Estados Unidos e Canadá. Os resultados foram publicados na revista Nature Medicine.