O regulador norte-americano de saúde, a Food and Drug Administration (FDA), autorizou o uso de um novo medicamento desenvolvido pela empresa Roivant e sua subsidiária Priovant para tratar a dermatomiosite, uma doença autoimune rara caracterizada por fraqueza muscular e erupção cutânea.

Tratamento inovador com uso diário

O medicamento, chamado brepocitinib, será comercializado sob o nome de Lisraya e deve ser ingerido uma vez por dia. É a primeira opção terapêutica específica para a condição, que afeta entre 40.000 e 70.000 pessoas nos Estados Unidos, segundo dados da própria Roivant.

Padrões atuais de tratamento

Até o momento, os pacientes com dermatomiosite recebem como tratamento padrão altas doses de corticoides e medicamentos imunossupressores. A nova aprovação representa uma alternativa com potencial para reduzir os efeitos colaterais desses tratamentos.