Millhões de pessoas vivem com a devastadora condição crônica Myalgic Encefalomielite/Doença de Fadiga Crônica (ME/CFS), mas suas necessidades são frequentemente negligenciadas. A doença pode causar uma extrema perda de energia e uma série de sintomas físicos e cognitivos que impedem os pacientes de trabalhar, socializar e até mesmo comer e se mover.

Pessoas com ME/CFS relatam experiências traumáticas

Em uma pesquisa recente, pessoas com ME/CFS compartilharam suas experiências recentes com o tratamento. Muitos relataram sentir-se abandonados, com longas filas para tratamento e a sensação de que suas necessidades não são ouvidas. 'Fui completamente abandonada', 'temos um prazo de espera de 10 anos para tratamento', 'já desistimos de buscar apoio médico'. Os relatos foram numerosos e chocantes.